曾益新课题组

鼻咽癌遗传研究 遗传、环境、EB病毒交互作用致鼻咽癌发病机制研究

 鉴定鼻咽癌相关EB病毒高危亚型                                         EB病毒疫苗研究

  

l EB病全基因组扫描鉴定EB病毒在肿瘤中倾向整合并调控NFkappaB基因通路

图1                                                图2

图3                                        图4

l 一种基于嵌合类病毒颗粒的EB病毒预防性疫苗

 

 

获奖情况

§   2002年 教育部推荐国家自然科学奖 一等奖

§   2003年 中华医学科技奖 一等奖

§   2003年 广东省科学技术奖励 一等奖

§   2005年 国家自然科学奖 二等奖

§   2000年 教育部 优秀骨干教师

§   2004年 卫生部 突出贡献中青年专家

§   2005年 国务院 特殊津贴专家

§   2006年 团中央 中国青年科学家奖

§   2007年 何粱何利科技奖

§   2008年 广州十大优秀留学归国人员

§   2009年 中山大学“三育人”标兵（全校网络票选第一名）

§   2010年 KarolinskaInstitute大银质奖章

§   2010年 中山大学芙兰奖团队奖

§   2010年 广东十大创新人物

§   2011年 全国优秀科技工作者

§   2012年 广东省科技突出贡献奖

§   2013年 中华医学科技奖卫生政策奖

§   2013年 国家特支计划 百千万工程领军人才

专利申请情况

§   曾益新、崔倩、贾卫华、贝锦新、徐淼、刘稳升，用于鼻咽癌发病风险预测的试剂盒及基因芯片，2015.06.24，中国，ZL201310752858.9

§   曾益新、姚有元、徐淼、曹素梅、贾卫华、冯琳、陈丽珍、冯启胜，检测疾病相关的EB病毒变异位点的试剂盒，2019.03.04，中国，201511004514.5

§   曾益新、姚有元、徐淼、曹素梅、贾卫华、冯琳、陈丽珍、冯启胜，基于变异位点检测的EB病毒分型试剂盒，2019.03.04，中国，201511003820.7

主持的科研基金项目

§   国家自然科学基金面上项目，81872228，EB病毒在肿瘤基因组中选择性整合位点的鉴定及其促癌机制，2019.1-2022.12，在研，57万元

§   广东省自然科学基金-杰出青年项目，2020B1515020002，EB病毒高危亚型致鼻咽癌关键分子机制的研究，2019.10-2023.9，在研，100万

§   国家自然科学基金重点项目，鼻咽癌特异EB病毒全序列鉴定及其致癌机制研究，项目负责人，2015-2019年,320万

§   广州市2014年健康医疗协同创新重大专项，常见多发恶性肿瘤综合防治，首席科学家，2014-2015年，5000万63计划，重大疾病分子分型和个体化治疗，专家组组长，2011-2015年

§   美国国立卫生研究院NIH RO1，Gene-Environment-EBV interactions in the etiology of nasopharyngeal carcinoma，Co-PI，2008-2014年，250万美元

§   国家973计划，病毒致癌机制与干预的基础研究，项目负责人，2011-2015年，3000万

§   卫生部公益项目，体细胞免疫治疗行业标准制定，项目负责人，2009－2011年，262万

§   国家自然科学基金和广东省联合资助重点项目，鼻咽癌发病风险预测的分子基础，项目负责人，2008-2011年，170万

§   国家863计划，鼻咽癌的分子分型和个体化诊疗，首席科学家，2006-2010年，1602万

§   国家973计划，肿瘤相关组织和血清的蛋白质组学研究，2006-2010年，226万

§   国家科技合作重点项目计划，EB病毒、环境及遗传因素在鼻咽癌发病中的交互作用，项目负责人，2004-2008年,69万

§   国家863计划，鼻咽癌易感基因的定位侯选克隆及功能分析，课题负责人，2001-2004年，45万

§   “十五”国家重大科技专项，鼻咽癌相关基因的研究，项目负责人，2001-2005年，1000万

§   广东省科技重大项目，鼻咽癌易感基因的克隆以及功能分析，项目负责人，2001-2006年，100万

§   国家973计划，鼻咽癌易感与相关基因的定位与克隆，课题负责人1999-2003年，240万

§   美国中华医学会CMB科研基金，鼻咽癌易感基因研究，项目负责人，1998年，50万美元

§   国家杰出青年基金，鼻咽癌易感基因的定位与克隆，项目负责人，1998-2002年，110万

代表性论文（#代表第一作者，*代表通讯作者）：

1.Zhang, X. ^#, B. Zhao ^#, M. Ding, S.Song, Y.Kang, Y. Yu , M. Xu, T. Xiang , L. Gao, Q . Feng, Q. Zhao*,M.S. Zeng*, C. Krummenacher, and Zeng, Y. X.*,A novel vaccine candidate based on chimeric virus-like particle displaying multiple conserved epitope peptides induced neutralizing antibodies against EBV infection. Theranostics, 2020 Apr 27;10(13):5704-5718.

2.Xu, M. ^#, W.L. Zhang ^#, Q. Zhu ^#, S. Zhang, Y.Y. Yao, T. Xiang, Q.S. Feng,Z. Zhang, R.J. Peng, W.H. Jia, G.P. He, L. Feng, Z.L. Zeng, B. Luo, R.H. Xu,M.S. Zeng, W.L. Zhao, S.J. Chen, Y.X. Zeng*, and Y. Jiao*, Genome-wide profiling of Epstein-Barr virus integration by targetedsequencing in Epstein-Barr virus associated malignancies. Theranostics,2019. 9(4): p. 1115-1124.

3.Xu, M. ^#, Y. Yao^#, H.Chen^#, S. Zhang^#, S.M. Cao, Z. Zhang, B. Luo, Z. Liu, Z. Li, T. Xiang, G. He,Q.S. Feng, L.Z. Chen, X. Guo, W.H. Jia, M.Y. Chen, X. Zhang, S.H. Xie, R. Peng,E.T. Chang, V. Pedergnana, L. Feng, J.X. Bei, R.H. Xu, M.S. Zeng, W. Ye, H.O.Adami, X. Lin, W. Zhai*, Y.X. Zeng*, and J. Liu*, Genome sequencing analysis identifies Epstein-Barr virus subtypesassociated with high risk of nasopharyngeal carcinoma. Nat Genet, 2019. 51(7): p. 1131-1136.

4.Zhao, B. ^#, X.Zhang ^#, C. Krummenacher, S. Song, L. Gao, H. Zhang, M. Xu, L. Feng, Q. Feng, M.Zeng, Y. Xu, and Y. Zeng*, ImmunizationWith Fc-Based Recombinant Epstein-Barr Virus gp350 Elicits Potent NeutralizingHumoral Immune Response in a BALB/c Mice Model. Front Immunol, 2018. 9: p. 932.

5.Xiang, T. ^#, Y.X.Lin, W. Ma, H.J. Zhang, K.M. Chen, G.P. He, X. Zhang, M. Xu, Q.S. Feng, M.Y.Chen, M.S. Zeng, Y.X. Zeng*, andL. Feng*, Vasculogenicmimicry formation in EBV-associated epithelial malignancies. Nat Commun,2018. 9(1): p. 5009.

6.Qi, X.K. ^#, H.Q.Han^#, H.J. Zhang^#, M. Xu*, L. Li, L. Chen, T. Xiang, Q.S. Feng, T. Kang, C.N.Qian, M.Y. Cai, Q. Tao, Y.X. Zeng*, and L. Feng*, OVOL2 links stemness and metastasis via fine-tuningepithelial-mesenchymal transition in nasopharyngeal carcinoma.Theranostics, 2018. 8(8): p.2202-2216.

7.Deng, C. ^#, Y.X.Lin^#, X.K. Qi^#, G.P. He, Y. Zhang, H.J. Zhang, M. Xu, Q.S. Feng, J.X. Bei, Y.X.Zeng*, and L. Feng*, TNFRSF19 InhibitsTGFbeta Signaling through Interaction with TGFbeta Receptor Type I to PromoteTumorigenesis. Cancer Res, 2018. 78(13):p. 3469-3483.

8.Bei, J.X. ^#, W.H.Su^#, C.C. Ng^#, K. Yu, Y.M. Chin, P.J. Lou, W.L. Hsu, J.D. McKay, C.J. Chen, Y.S.Chang, L.Z. Chen, M.Y. Chen, Q. Cui, F.T. Feng, Q.S. Feng, Y.M. Guo, W.H. Jia,A.S. Khoo, W.S. Liu, H.Y. Mo, K.C. Pua, S.H. Teo, K.P. Tse, Y.F. Xia, H. Zhang,G.Q. Zhou, J.J. Liu*, Y.X. Zeng*, and A. Hildesheim*, A GWAS Meta-analysis and Replication Study Identifies a Novel Locuswithin CLPTM1L/TERT Associated with Nasopharyngeal Carcinoma in Individuals ofChinese Ancestry. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2016. 25(1): p. 188-192.

9.Liang, Y. ^#, Z.Zhong^#, Y. Huang^#, W. Deng, J. Cao, G. Tsao, Q. Liu,D. Pei, T. Kang*, and Y.X.Zeng*, Stem-like cancer cells areinducible by increasing genomic instability in cancer cells. J Biol Chem,2010. 285(7): p. 4931-40.

10.Bei, J.X. ^#, Y. Li,W.H. Jia, B.J. Feng, G. Zhou, L.Z. Chen, Q.S. Feng, H.Q. Low, H. Zhang, F. He,E.S. Tai, T. Kang, E.T. Liu, J. Liu*, and Y.X. Zeng*, A genome-wide association study of nasopharyngeal carcinoma identifiesthree new susceptibility loci. Nat Genet, 2010. 42(7): p. 599-603.

11.Wang, J. ^#, L.P. Guo,L.Z. Chen,Y.X. Zeng*, and S.H. Lu*, Identificationof cancer stem cell-like side population cells in human nasopharyngealcarcinoma cell line. Cancer Res, 2007. 67(8):p. 3716-24.

12.Zhou, J.M. ^#, X.F.Zhu*, Y.J. Lu, R. Deng, Z.S. Huang*, Y.P. Mei, Y. Wang, W.L. Huang, Z.C. Liu,L.Q. Gu, and Y.X. Zeng*, Senescence andtelomere shortening induced by novel potent G-quadruplex interactive agents,quindoline derivatives, in human cancer cell lines. Oncogene, 2006. 25(4): p. 503-11.

13.Jiang, R.C. ^#, H.D.Qin^#, M.S. Zeng^#, W. Huang, B.J. Feng, F. Zhang, H.K. Chen, W.H. Jia, L.Z. Chen,Q.S. Feng, R.H. Zhang, X.J. Yu, M.Z. Zheng, and Y.X. Zeng*, A functional variant in the transcriptional regulatory region of geneLOC344967 cosegregates with disease phenotype in familial nasopharyngealcarcinoma. Cancer Res, 2006. 66(2):p. 693-700.

14.Zeng, M.S. ^#, D.J.Li, Q.L. Liu, L.B. Song, M.Z. Li, R.H. Zhang, X.J. Yu, H.M. Wang, I. Ernberg,and Y.X. Zeng*, Genomic sequence analysisof Epstein-Barr virus strain GD1 from a nasopharyngeal carcinoma patient. JVirol, 2005. 79(24): p. 15323-30.

15.Feng, B.J. ^#, W.Huang^#, Y.Y. Shugart^#, M.K. Lee^#, F. Zhang^#, J.C. Xia, H.Y. Wang, T.B. Huang, S.W.Jian, P. Huang, Q.S. Feng, L.X. Huang, X.J. Yu, D. Li, L.Z. Chen, W.H. Jia, Y.Fang, H.M. Huang, J.L. Zhu, X.M. Liu, Y. Zhao, W.Q. Liu, M.Q. Deng, W.H. Hu,S.X. Wu, H.Y. Mo, M.F. Hong, M.C. King, Z. Chen, and Y.X. Zeng*, Genome-wide scan for familial nasopharyngealcarcinoma reveals evidence of linkage to chromosome 4. Nat Genet, 2002. 31(4): p. 395-9.

16.Zeng, Y.X. ^#, K.Somasundaram, and W.S. el-Deiry*, AP2inhibits cancer cell growth and activates p21WAF1/CIP1 expression. NatGenet, 1997. 15(1): p. 78-82.

17.Somasundaram, K. ^#,H. Zhang^#, Y.X. Zeng, Y. Houvras, Y. Peng, H. Zhang, G.S. Wu, J.D. Licht, B.L.Weber, andW.S. El-Deiry*, Arrest of thecell cycle by the tumour-suppressor BRCA1 requires the CDK-inhibitorp21WAF1/CiP1. Nature, 1997. 389(6647):p. 187-90.

18.Zeng, Y.X. ^#and W.S. el-Deiry*, Regulation of p21WAF1/CIP1 expression byp53-independent pathways. Oncogene, 1996. 12(7): p. 1557-64.