2024年4月2日，华南恶性肿瘤防治全国重点实验室林桐榆团队、岳家兴团队合作在国际著名期刊Genome Medicine发表了题为“对NK/T细胞淋巴瘤的全谱段基因组分析揭示基因组不稳定性在驱动NK/T细胞淋巴瘤进展中的重要作用”的研究论文（点击阅读原文查看）。
研究发现，与初治NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）患者相比，复发/难治患者碱基水平及结构水平变异（SNVs、INDELs、CNVs、SVs）均显著增加，特别是复杂结构变异事件如染色体碎裂、局部扩增等在复发/难治NKTCL中显著富集，体现了基因组不稳定性在NK/T细胞淋巴瘤进展演变中所发挥的重要作用。进一步通过整合基因组特征，研究团队构建了一套新的NK/T细胞淋巴瘤分子分型系统（C0-C4），对应该分子分型系统各不同亚型的基因组突变及及临床预后特征，为今后的NK/T细胞淋巴瘤精准临床诊疗提供有价值的指导。
NK/T细胞淋巴瘤（natural killer/T-cell lymphoma, NKTCL）是有明显地域分布特征的非霍奇金淋巴瘤，多发于包括中国在内的亚洲国家，而在欧美国家较为罕见。
基因组不稳定性在NKTCL中的作用示意图
在本研究中，研究团队收集了来自127例初治NK/T细胞淋巴瘤患者以及36例NKTCL复发/难治患者的全基因组测序（WGS）和全外显子测序（WES）数据，开展了迄今为止针对NK/T细胞淋巴瘤全谱段基因组突变景观的最大规模分析。
研究团队基于所收集的初治及复发/难治NK/T细胞淋巴瘤患者的全基因组测序（WGS）和全外显子测序（WES）数据，采用相同的质控标准及从头分析流程进行基因组数据分析，系统性地比较了初治及复发/难治NK/T细胞淋巴瘤在碱基水平和染色体结构层面的基因组变异，包括单核苷酸变异（single nucleotide variants, SNVs）、短插入/缺失（insertion/deletions, INDELs）、拷贝数变异（copy number variants, CNVs）及结构变异（structural variants, SVs）等。并采用改良的非负矩阵分解算法（Non-negative Matrix Factorization, NMF）整合全基因组特征进行聚类分析，以构建NK/T细胞淋巴瘤分子分型系统。
研究团队发现，初治和复发/难治NK/T细胞淋巴瘤患者在基因图谱上存在显著的差异，复发/难治患者呈现了显著更高的肿瘤突变负荷、拷贝数变异及结构变异，并与DNA损伤修复缺陷相关的突变特征显著相关。此外，包括基因组不稳定性调节相关基因（CDC27、PRPF4B、PRDM9等）等在复发/难治患者中具有显著更高的突变频率。复杂结构变异事件，如非整倍体、染色体碎裂和局部扩增（focal amplification），在复发/难治NK/T细胞淋巴瘤患者中也显著增加，均体现了复发/难治NK/T细胞淋巴瘤高度的基因组不稳定性。另外，研究团队对局部扩增（focal amplification）事件的分析中还发现了通过染色体外环状DNA（eccDNA）机制发生JAK2介导的致癌通路及PDL1介导免疫逃逸通路异常激活的代表性病例。
最后，通过整合NK/T细胞淋巴瘤患者基因组的全谱段代表性变异信息（单核苷酸变异、拷贝数变异和结构变异），研究团队提出了一种新的NK/T细胞淋巴瘤分子分型系统（C0-C4），不同亚型具有不同的特征性潜在药物治疗靶标，且预后显著不同，提示针对各亚型相应的基因组驱动突变特征而开发新型治疗模式具有重要价值。特别是以高度基因组不稳定性为代表的C4亚型，可能从免疫检查点抑制剂及针对基因组不稳定性靶向治疗的联合治疗策略中获益。
中山大学肿瘤防治中心林桐榆教授、岳家兴副研究员为本文的共同通讯作者，中山大学肿瘤防治中心博士研究生陈泽耿、黄河主任医师以及四川省肿瘤医院洪煌明副主任医师为本文的共同第一作者。
通讯作者简介
林桐榆
中山大学肿瘤防治中心博导、教授、主任医师
电子科技大学附属肿瘤医院·四川省肿瘤医院院长、首席专家、博导、教授、主任医师
享受国务院特殊津贴专家
中华医学会肿瘤学分会主任委员
中华医学会肿瘤学分会淋巴瘤学组组长
国家淋巴瘤质控专家委员会主任委员
CSCO罕见肿瘤专家委员会主任委员
CSCO黑色素瘤专家委员会候任主任委员
CSCO中国淋巴瘤联盟副主席
中国抗肿瘤药物安全管理专家委员会副主任委员
中国南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）监事长
国家自然基金评审专家、国家合理用药专家委员会和国家医疗事故专家委员专家
中央、省市干部保健专家
四川省医学会副会长
广东省医学会肿瘤学分会荣誉主委
岳家兴
中山大学肿瘤防治中心独立PI、博士生导师、副研究员。2015年获得美国莱斯大学演化生物学博士学位。2019年入选中山大学“百人计划”及广东省“珠江人才计划”。2024年当选中国遗传学会青年委员会委员。带领研究团队主要运用遗传学、演化生物学、生物信息学、分子生物学等手段研究基因组不稳定性的遗传与演化机制及其功能影响。同时，团队致力于基于单分子测序技术开发靶向量化测定基因组不稳定性相关结构的新技术。迄今共发表论文38篇，申请国内发明专利1项。近年来，以第一或通讯作者身份（含共同）在Nature Genetics（2023，2017）、Nature Protocols（2018）、Genome Medicine（2024）、PLOS Genetics（2022）等国际知名期刊上发表多项代表性工作。近期研究项目获得了我国国家自然科学基金委员会、广东省科技厅以及法国ARC癌症研究基金会、美国微软公司的资助。